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坪山区生物医药企业加速器位于深圳市国家生物产业基地核心区中部，占地12.34万平方米，总建筑面积22万平方米，总投资7亿元人民币。园区规划建设了涵盖医疗器械区、动力辅助区、生物制剂区、综合服务区和实验区等五大功能区域的10栋建筑，包括10万平方米的医疗器械生产厂房、6万平方米的生物医药生产厂房以及试剂、检测、公共实验室、质检、化学品库、图书馆、食堂等公共服务设施。
加速器内的广东省医疗器械质量监督检验所，是华南地区唯一的国家级医疗器械检验机构，是国家食品药品监督管理局指定的国家级医疗器械质量检验机构，也是德国TUVPS授权的CE认证产品的检验实验室。承检能力覆盖各种包装材料、容器、机械、化学、物理、医用电子、电气安全、医用材料、生物性能、电磁兼容、超声、光学等多个领域。
园区简介：
深圳市坪山区生物医药企业加速器是坪山区政府为加快推进坪山生物医药产业园区建设，集聚生物医药领域优质资源，促进坪山经济与社会发展，培育具有国际竞争力的企业和企业家而设立的高新技术成果转化基地。
加速器位于深圳市国家生物产业基地核心区中部，占地12.34万平方米，总建筑面积22万平方米，总投资7亿元人民币。园区规划建设了涵盖医疗器械区、动力辅助区、生物制剂区、综合服务区和实验区等五大功能区域的10栋建筑，包括10万平方米的医疗器械生产厂房、6万平方米的生物医药生产厂房以及试剂、检测、公共实验室、质检、化学品库、图书馆、食堂等公共服务设施。
加速器是以高成长性生物医药企业为主要服务对象，通过创新服务模式满足通过孵化阶段而开始小试、中试生产的中小型生物医药企业在其快速成长阶段对于空间、管理、配套、科技服务和政策支撑等方面的个性化需求，加速科技成果转化，培育并助推高成长性生物医药企业快速发展的产业服务载体。
加速器是深圳国家生物产业基地的重要组成部分，地理位置优越，周边环境优美，配套设施完善，是中小型生物医药企业理想的投资创业场所。
入驻加速器的代表性企业有郡是医疗器材（深圳）有限公司、深圳市天悦制药有限公司、深圳市健元生物制药有限公司、深圳市宝济制药有限公司等、深圳市讯丰通电子有限公司等。
入园流程：
一、初步洽谈
有意向入园的企业，可通过面谈、电话、网络等形式向坪山区产业园区服务中心咨询园区相关情况。
二、项目资料审查
申请者填写相关申请材料，报送至坪山区产业园区服务中心。
资料清单：
（一）《深圳市坪山区生物医药企业加速器项目申请表》；（二）按规范格式编写的项目可行性报告；
（三）企业法人营业执照；
（四）会计师事务所出具的企业最近三年的审计报告，对当年新成立的企业不要求提供，对成立不足两年的企业提供上一年度审计报告；（五）纳税证明；
（六）属高新技术项目及高新技术企业的提供认证证书；（七）企业法定代表人的身份证明；
（八）被授权人的身份证明和法人委托证明书；
（九）银行出具的企业资信能力证明；
（十）其它相关证明材料。
注：以上文件材料均需按顺序装订成册，提交一式4份，提交复印件，验原件，可行性报告同时提交电子版本1份。
三、项目初步意见
由坪山区产业园区服务中心对申请项目提出初审意见，报分管局领导审核。
1、初审合格者，由坪山区产业主管部门组织专家评审。
2、初审不合格者，列入园区储备项目库，半年内不再受理该项目申请入园。
四、专家评审
初审合格项目，由坪山区产业主管部门组织项目专家评审会，并出具《项目专家评审意见》。
五、项目核准
分管领导根据初审意见以及专家评审会意见，核准或拒绝申请。
1、对于审核通过的项目由坪山区产业园区服务中心核发《项目核准通知书》。
2、被拒绝项目，列入园区储备项目库，半年内不再受理该项目申请入园。
六、办理入园手续
项目核准通过后，企业法人或委托代理人凭《项目核准通知书》与坪山区产业园区服务中心、深福保集团深圳有限公司三方签订《合作备忘录》，凭《合作备忘录》向园区物业管理部门签订《房屋租赁合同》或《房地产买卖合同》，办理有关入园手续。
七、办理注册登记
入园手续完成后，项目（企业）办理工商、税务注册、登记或变更手续。

加速器位于深圳国家生物产业基地核心区中部（主干道金辉路以北，次干道锦绣东路东南侧）。加速器规划建设了涵盖医疗器械区、动力辅助区、生物制剂区、综合服务区和实验区等五大功能区域。加速器以高成长性生物医药企业为主要服务对象，通过创新服务模式满足成功孵化后开始小试、中试生产的中小型生物医药企业对空间、管理、配套、科技服务和政策支撑等方面的个性化需求，加速科技成果转化，培育并助推高成长性生物医药企业快速发展。